Uchwały Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia 2010-07-29
Zarząd READ-GENE S.A. przekazuje w zakładce Relacje inwestorskie - Spółka - Walne Zgromadzenie treść uchwał podjętych na Zwyczajnym Walnym Zgromadzeniu Akcjonariuszy Spółki w dniu 28.07.2010r.
Zarząd Spółki READ-GENE S.A. informuje, że postanowił zwołać na dzień 28.07.2010, na godz. 16:00, Zwyczajne Walne Zgromadzenie, które odbędzie się w Szczecinie przy ulicy Starkiewicza 1a, pokój nr 4.
Więcej informacji: Relacje inwestorskie - Spółka - Walne Zgromadzenie
Odmowa protokołowania Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia 2010-06-22
Zwyczajne Walne Zgromadzenie, zwołane na dzień 21 czerwca 2010 r., nie odbyło się. Powołując się na art. 111 Kodeksu Cywilnego, Pani Notariusz odmówiła protokołowania Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy, ponieważ zostało zwołane o jeden dzień za późno.
Read-Gene posiada niezwykły zestaw patentów, obejmujący testy DNA i preparaty chemoprewencyjne:
A) przyznanych 5 patentów zagranicznych:
Determining a predisposition to cancer (NBS1) - Patent No. 7,319,007 B2 (USA),
Polymorphism in the human NBS1 gene useful in diagnostic of inherited predisposition to cancer - Patent No. 011608 (Euroazja),
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Patent No. 2006/02081 (RPA),
Determining a predisposition to cancer (CHEK2) - Patent No. 7,407,755 B2 (USA),
Method for determining reduced predisposition to cancer based on genetic profile - Patent 61/069,403 (USA)
B) przyznanych 7 polskich patentów:
Sposób i zestaw diagnostyczny do wykrywania mutacji genów BRCA1 i BRCA2 w polskich rodzinach z agregacją raków sutka i/lub jajnika - PL 185957
Sposób i zestaw diagnostyczny do wykrywania mutacji genów MSH2 i MLH1 w polskich rodzinach z zespołem Lyncha (HNPCC) - PL 192152
Środek farmaceutyczny do suplementacji pożywienia dla ludzi oraz sposób wytwarzania środka farmaceutycznego do suplementacji pożywienia dla ludzi - PL 192139
Sposób i zestaw do wykrywania wysokiej genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do raka prostaty oraz zastosowanie zmiany germinalnej w obrębie genu NBS1 - PL 201608
Sposób i zestaw do wykrywania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do raka jelita grubego przez zastosowanie wykrywania zmiany germinalnej w obrębie genu NOD2 - PL 202116
Sposób i zestaw do wykrywania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do nowotworu przez zastosowanie wykrywania zmiany germinalnej w obrębie genu NOD2 - PL 202119
Sposób i zestaw do wykrywania genetycznie uwarunkowanej predyspozycji do raka sutka i/lub jajnika u osoby pochodzenia polskiego oraz zastosowanie wybranych mutacji w obrębie genu BRCA1 - P. 364 413
C) zgłoszenia polskich i międzynarodowych wniosków patentowych dla swoich odkryć w dziedzinie genetyki nowotworów:
Sposób i zestaw do wykrywania zwiększonej, o niskiej penetracji, predyspozycji do nowotworów złośliwych różnych narządów poprzez identyfikację wariantu genu CYP1B1 - P.375 857
Środek farmaceutyczny, zastosowanie selenu albo jego związku oraz sposób obniżania ryzyka zachorowania na raka piersi lub jajnika - P.361 597
Sposób i zestaw do wykrywania zwiększonej dziedzicznej predyspozycji do nowotworów złośliwych różnych narządów poprzez identyfikację mutacji germinalnych w obrębie genu CHEK2 - P.367 319
Wykrywanie obniżonej odpowiedzi na chemioterapię z zastosowaniem cytostatyków z grupy taksoidów - P.379 827
Wykrywanie podwyższonej odpowiedzi na chemioterapię z zastosowaniem cytostatyków platynowych - P.385 589
Mode and composition for detection of inherited predisposition to various cancers by identification of germline mutation within CHEK2 gene - U.S. Patent Application No. 60/563,089
Mode and composition for detection of inherited predisposition to cancer by identification of germline mutation within NOD2 gene - U.S. Patent Application No. 60/565,724
Polymorphism in the human NBS1 gene useful in diagnostic of inherited predisposition to cancer - PCT/PL04/00044
Polymorphism in the human NBS1 gene useful in diagnostic of inherited predisposition to prostate cancer and lobular invasive breast cancer - National Phase in Ukraine PCT/PL04/000044
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - PCT/PL04/00063
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - EP 04 775 169.8 - 1216 of PCT Application No. PCT/PL2004/000063 - WO2005013951
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - U.S. Serial No. 10/916,025, filed August 10,2004, claiming the benefit of U.S. Serial No. 60/494,239, filed August 11,2003
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Australian Patent Application No. 2004263070
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Canadian Patent Application No. 2,535,506
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Chinese Patent Application No. 200480023124.6
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - India Patent Application No. 533/KOLNP/2006
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Japanese Patent Application No. 2006-523155
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Korean Patent Application No. 10-2006-7002810
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Mexican Patent Application No. PA/A/2006/001632
Pharmaceutical composition and methods for the prevention of breast and ovarian cancer - Patent Application in Ukraine No. a200602525
Determining a predisposition to cancer - PCT/PL2005/00006
Determining a predisposition to cancer - EP 05704666.6-2401
Method, uses and composition for detection of increased or decreased predisposition to various cancers by identification of specific genotypes of CYP1B1 gene - PCT/PL2006/000040
Method, uses and composition for detection of increased or decreased predisposition to various cancers by identification of specific genotypes of CYP1B1 gene - U.S. No. 11/474,160
Method, uses and composition for detection of increased or decreased predisposition to various cancers by identification of specific genotypes of CYP1B1 gene - EP 06769504.9 WO2006137741
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - PCT/PL2007/000035
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - EP 07747744.6
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - Canadian National Phase entry of PCT/PL2007/000035
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - U.S. Serial No. 11/809,574
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - India Patent Application No. 4941/KOLNP/2008
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - National Phase Patent Application in South Africa no. 2008/10173
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - Russian Petent Application No. 2008146886
Fast assignment of adequate neoadjuvant chemotherapy for breast cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutations - Australian Patent Application No. 2007268378
Method for determining reduced predispositon to cancer based on genetic profile - PCT/PL2009/000023
Determining a predisposition to cancer by identification of genotype combinations of the genes CYP1B1, BRCA2, CHEK2 - Russian Patent Application
Determining a predisposition to cancer by identification of genotype combinations of the genes CYP1B1, BRCA2, CHEK2 - EP 06748044.7 WO2007148997
Serum selenium level as a diagnostic marker of breast/ ovarian cancer risk in BRCA1 mutation carriers - EP 09461508.5
Fast assignment of adequate chemotherapy with platinum based drugs for cancer patients based on the identification of constitutional BRCA1 mutation - PCT/PL2009/050011
